व्यावसायिक वैद्यकीय

उत्पादन

RQ868-एक वैद्यकीय सामग्री हीट सील सामर्थ्य परीक्षक

तपशील:

परीक्षक EN868-5 नुसार डिझाईन आणि उत्पादित केले गेले आहे "वैद्यकीय उपकरणांसाठी पॅकेजिंग साहित्य आणि प्रणाली जे निर्जंतुकीकरण करायचे आहेत - भाग 5: उष्णता आणि सेल्फ-सील करण्यायोग्य पाउच आणि पेपर आणि प्लास्टिक फिल्म बांधणीचे रील - आवश्यकता आणि चाचणी पद्धती".हे पाउच आणि रील सामग्रीसाठी उष्णता सील संयुक्तची ताकद निश्चित करण्यासाठी वापरले जाते.
यात पीएलसी, टच स्क्रीन, ट्रान्समिशन युनिट, स्टेप मोटर, सेन्सर, जबडा, प्रिंटर इ.चा समावेश आहे. ऑपरेटर आवश्यक पर्याय निवडू शकतात, प्रत्येक पॅरामीटर सेट करू शकतात आणि टच स्क्रीनवर चाचणी सुरू करू शकतात.परीक्षक कमाल आणि सरासरी उष्णता सीलची ताकद आणि प्रत्येक चाचणी तुकड्याच्या उष्मा सीलच्या स्ट्रेंथच्या वक्रवरून N प्रति 15 मिमी रुंदी रेकॉर्ड करू शकतो.अंगभूत प्रिंटर चाचणी अहवाल मुद्रित करू शकतो.
पीलिंग फोर्स: 0~50N;रिझोल्यूशन: 0.01N;त्रुटी: वाचनाच्या ±2% च्या आत
पृथक्करण दर: 200mm/min, 250mm/min आणि 300mm/min;त्रुटी: वाचनाच्या ±5% च्या आत


उत्पादन तपशील

उत्पादन टॅग

उत्पादन तपशील

वैद्यकीय साहित्य उष्णता सील सामर्थ्य परीक्षक हे वैद्यकीय उद्योगात वापरल्या जाणाऱ्या उष्णता-सीलबंद पॅकेजिंगच्या सामर्थ्याचे आणि अखंडतेचे मूल्यांकन करण्यासाठी वापरले जाणारे एक उपकरण आहे.या प्रकारचे परीक्षक हे सुनिश्चित करतात की वैद्यकीय पॅकेजिंग सामग्रीवरील सील, जसे की पाउच किंवा ट्रे, सामग्रीची निर्जंतुकता आणि सुरक्षितता राखण्यासाठी पुरेसे मजबूत आहेत. वैद्यकीय सामग्री उष्णता सील सामर्थ्य परीक्षक वापरून उष्णता सील शक्तीसाठी चाचणी प्रक्रियेमध्ये सामान्यतः समाविष्ट असते. खालील पायऱ्या:नमुने तयार करणे: उष्मा-सीलबंद वैद्यकीय पॅकेजिंग सामग्रीचे नमुने कापून किंवा तयार करा, त्यात सील क्षेत्र समाविष्ट आहे याची खात्री करा. नमुने कंडिशनिंग: तापमान आणि आर्द्रता यासारख्या विनिर्दिष्ट आवश्यकतांनुसार नमुने कंडिशन करा. चाचणी परिस्थिती. टेस्टरमध्ये नमुना ठेवणे: हीट सील स्ट्रेंथ टेस्टरमध्ये नमुना सुरक्षितपणे ठेवा.हे सामान्यतः नमुन्याच्या कडांना जागोजागी दाबून किंवा धरून साध्य केले जाते. बल लागू करणे: परीक्षक सीलच्या दोन्ही बाजूंना अलग खेचून किंवा सीलवर दबाव टाकून, सीलबंद भागावर एक नियंत्रित बल लागू करतो.हे बल वाहतूक किंवा हाताळणी दरम्यान सीलला येऊ शकणाऱ्या ताणांचे अनुकरण करते. परिणामांचे विश्लेषण करणे: परीक्षक सील वेगळे करण्यासाठी किंवा तोडण्यासाठी आवश्यक असलेल्या शक्तीचे मोजमाप करतो आणि निकाल रेकॉर्ड करतो.हे मोजमाप सीलची ताकद दर्शवते आणि ते निर्दिष्ट आवश्यकता पूर्ण करते की नाही हे निर्धारित करते.काही परीक्षक सीलच्या इतर वैशिष्ट्यांवरील डेटा देखील देऊ शकतात, जसे की पीलची ताकद किंवा फुटण्याची ताकद. वैद्यकीय सामग्रीची उष्णता सील ताकद परीक्षक चालविण्याच्या सूचना निर्माता आणि मॉडेलवर अवलंबून बदलू शकतात.अचूक चाचणी प्रक्रिया आणि परिणामांचे स्पष्टीकरण यासाठी निर्मात्याने दिलेले वापरकर्ता मॅन्युअल किंवा मार्गदर्शक तत्त्वे पाहणे महत्त्वाचे आहे. वैद्यकीय सामग्री उष्णता सील शक्ती परीक्षक वापरून, वैद्यकीय उद्योगातील उत्पादक त्यांच्या पॅकेजिंगची अखंडता सुनिश्चित करू शकतात आणि नियामकांचे पालन करू शकतात. मानके, जसे की अन्न आणि औषध प्रशासन (FDA) किंवा आंतरराष्ट्रीय ऑर्गनायझेशन फॉर स्टँडर्डायझेशन (ISO) सारख्या संस्थांनी सेट केलेले.हे वैद्यकीय उत्पादने आणि उपकरणांच्या सुरक्षिततेची, निर्जंतुकीकरणाची आणि परिणामकारकतेची हमी देण्यात मदत करते.


  • मागील:
  • पुढे: